理论基础Theoretical basis
蒙脱石具有极强的层间离子交换定位吸附能力,可定向吸附带有粒编码蛋白(CS31A)的致病性病原菌及其产生的毒素,如霍乱弧菌、空肠弯曲菌、大肠杆菌、黄曲霉毒素、赤霉烯酮、霉菌病原体等,并将其固定而失去致病力,随肠蠕动排出体外,从而避免肠粘膜损伤。
蒙脱石经纯化、分散及改性处理后,晶体端面获取更为富集的正电荷,其结构层表面仍为负电荷,因此整个结构域仍保持双极性的电荷特征,可以减轻肠道粘膜病理性损伤,修复受损的肠细胞间桥,使其紧密连接,并抑制肠细胞过度渗透性分泌而止泻。
良好胶凝性能的可溶出性胶体(主要为硅、铝元素)能够在肠道粘膜表面形成保护层,减少病原体或过敏源对肠道粘膜的刺激,降低粘膜损伤和肠壁变厚的机会,有利于营养物质的吸收
1、腹泻的深层原因
(1)分泌型腹泻:多由产毒型致病菌(如产毒型大肠杆菌ETEC 、霍乱弧菌)引起。病原产生的毒素入侵肠细胞后,激活腺苷环化酶或鸟苷环化酶,病原使环磷酸腺苷(CAMP)或环磷酸鸟苷(CGMP)增加,促进肠道过量分泌电解质,导致腹泻。此时,肠道吸收正常、细胞形态学正常,但分泌异常。因此,对付病原菌产生的毒素是根本。而一般药物添加剂可仅抑杀病原体,无后续功效。
(2)吸收不良型腹泻:由于病原破坏了成熟的带刷状缘的绒毛上皮细胞,不成熟无刷状缘的立方上皮细胞由隐窝底部上升至顶端以代替之,而这些不成熟的细胞不含双糖酶,葡萄糖协同促钠转运动功能也受影响,从而使小肠吸收葡萄糖及Na+的能力下降,也影响了Cl-的吸收,使水分大量积聚在肠腔内,引起水样腹泻。多数病毒性肠炎引起的腹泻主要在吸收功能障碍。因此,修复损伤部位尤为关键。而一般药物添加剂无法抑杀病毒,更无修复上皮功能。
(3)侵袭型腹泻:侵袭性病原菌(如侵袭性大肠杆菌、痢疾志贺氏菌、空肠弯曲杆菌),可直接破坏肠粘膜细胞,造成坏死、脱落、临床表现为脓血便。此类腹泻较为严重,应该控制病原体及其继发感染,同时采取保护肠粘膜细胞和促进细胞损伤修复等措施。
因此,就腹泻发生的病因而言,采取减少微生物次级代谢产物的措施、及时修复消化系统的粘膜损伤、实行有效的粘膜保护均可增加动物腹泻的控制效果。
2、肠道微生物次级代谢物的危害
(1)芳香族化合物:由肠内细菌降解酪氨酸和色氨酸产生并从尿中排除,包括苯酚、对甲酚、4-乙基苯酚、吲哚、三甲基吲哚等,影响增重。
(2)氨:在脲酶作用下氨基酸脱氨和脲水解产生的一种有毒废物,会损伤肠道粘膜,影响生长
(3)胆酸生物转化:微生物产生胆酸盐水解酶能使胆酸分解或脱羟,减少宿主对脂类的吸收,产生抑制生长的有害降解物
(4)内毒素:为阴性菌菌体的崩解产物,会导致降低食欲、分解代谢加速、肠壁变厚,对动物生长有负面影响。
药物添加剂促进生长的主要原理为解除生长抑制因子,发挥正常的生产性能。而就目前饲料中的营养水平而言,药物添加剂的营养节省效应已经归于次位,影响生长的主要原因包括:健康效应和营养吸收及利用的效率,即次级代谢物干扰因素的解除,这点蒙脱石有着优于药物添加剂的表现
3、认识霉菌毒素
霉菌毒素是某些霉菌在生长繁殖过程中产生的二次代谢有毒产物。目前已被分离鉴定的霉菌毒素超过300余种,全世界的谷物中25%以上受到霉菌毒素的污染,对人类和动物产生不良影响,主要表现在两个方面:⑴ 削弱免疫系统; ⑵ 干扰代谢过程,抑制蛋白质合成和碳水化合物与脂肪代谢中的酶活性。
蒙脱石具有超强的选择性吸附能力,被赋予“霉菌毒素吸附王”的称号,且属于纯天然绿色环保产品,不被动物肠道吸收,完全排出体外,同时不影响饲料中的营养物质(蒙脱石属于极性吸附,所以不吸附饲料中的营养物质,包括维生素、矿物质、氨基酸、色素等…)。
主要功效Main functions and effects
1 选择性吸附
具有层纹状结构及非均匀性电荷分布,对消化道内的病毒、病菌及其产生的毒素、气体等有极强的吸附、固定、抑制作用,同时对微生物次级代谢物如芳香族化合物、氨、内毒素也有较好的吸附效果,因此可以最大限度解除抑生长因子。
2保护、修复
对消化道黏膜具有很强的覆盖保护能力,与黏液糖蛋白相互结合,增加黏液凝胶的内聚力、粘弹性和存在时间,从而修复和提高肠道黏膜屏障对各种攻击因子的防御功能,并修复受损细胞间桥,使其连接紧密,保障各种营养物质正常消化吸收。
3解除免疫抑制
强力吸附饲料中黄曲霉素、赤霉烯酮、呕吐毒素、T-2毒素等有害成分,解除霉菌毒素引起的免疫抑制,提高疫苗免疫效果,增强动物免疫力。
4安全、环保
选择性吸附有害菌及毒素,不干扰其他营养物质的吸收,安全、环保、无休药期、无任何毒副作用。